实验一公母畜生殖器官标本及睾丸、卵巢组织切片的观察 

一、目的要求

认识各种公母畜生殖器官的位置、形态、大小及解剖结构特点；了解生殖器官的结构与生理功能的关系。通过家畜睾丸、卵巢组织切片观察，了解家畜睾丸、卵巢的组织结构及其形态。了解精子的发生和卵子的发生、卵泡的发育过程及其形态。为学习家畜繁殖学及更好地掌握和应用繁殖技术奠定解剖学基础。

二、材料和方法

（一）材料

1．各种公母畜生殖器官浸制标本及挂图。

2．大磁方盘、解剖刀、剪刀、镊子、金属探针。

3．公畜睾丸、母畜卵巢组织切片，显微镜。

（二）方法

用挂图与标本观察相结合；比较各种家畜生殖器官的异同。

教师先结合挂图进行讲解，使学生对公畜睾丸、母畜卵巢组织学结构及精子发生、卵泡发育过程有了初步的了解。然后再用显微镜进行睾丸、卵巢组织切片的观察。

三、内容

（一）公畜生殖器官的观察

公畜生殖器官包括：睾丸（及阴囊和精索）、附睾、输精管、尿生殖道、副性腺及阴茎。

1．睾丸：家畜睾丸成对，分别位于阴囊的两个腔内。均为长卵圆形。一侧有附睾附着，为附睾缘；另一侧为游离缘。随畜种不同大小有差别。牛、羊、猪的睾丸相对比较大，以羊的睾丸为最大。马（驴）阴囊位于两股之间的腹股沟区，睾丸长轴与地面平行，附睾位于睾丸的背外缘，附睾头在前、尾在后。牛、羊阴囊较马阴囊稍靠前，位于前腹股沟区，睾丸长轴与地面垂直，附睾位于睾丸的后侧，附睾头在上、尾在下。猪的阴囊位于股部之后，睾丸长轴倾斜，前低后高，附睾位于睾丸的前上缘，附睾头在前下方、尾在后上方。

2．附睾：位于睾丸的附着缘。分头、体、尾三部分。头膨大，由睾丸输出管相连结。睾丸输出管汇合成一条较粗而长的附睾管盘曲成附睾体和附睾尾，最后过渡为输精管。

3．精索、输精管：输精管由附睾管延续而来，而后进入由睾丸系膜、血管、淋巴管、神经、睾内体提肌共同组成的精索（成锐三角形）。沿腹股沟管进入腹腔，此后即和精索内的其它部分分开。单独向后上方进入骨盆腔。至膀胱背面，两侧输精管都进入尿生殖皱襞内。在此处输精管变粗，形成输精管壶腹。马（尤其是驴）的输精管壶腹发达。猪的输精管壶腹不明显。牛、羊的输精管壶腹比较明显，粗细介于马和猪之间。输精管壶腹部的实质为分支管状腺体组织，有分泌物排出。

4．副性腺：

（1）精囊腺：成对位于膀胱颈背面的两旁，输精管末端的两侧。与同侧的输精管形成射精管，共同开口于尿生殖起始部的精阜上。马的精囊腺呈梨形囊状，向后缩小成输出管。牛、羊、猪的精囊腺都是由致密的分叶腺体组织构成。牛、羊的精囊腺比马的小。而猪的精囊腺特别发达。

（2）前列腺：位于膀胱尿道开始处精囊腺之后。马的前列腺由两个侧叶和一个峡部所构成，形似蝴蝶，为复管状腺，有许多排出管开口于精阜的两旁。牛和猪的前列腺分为体部和扩散部两部分。体部位于膀胱颈与骨盆尿道交界处，牛的为棱形，猪的为纽扣形。猪的体部小，而扩散部很大，包在骨盆尿道部尿道粘膜外面尿道海绵体肌间，由体部向后延伸而来，其腺管成行开口于尿生殖道内。羊的前列腺最不发达，仅有扩散部，而且为尿道肌所包围，外观看不到。

（3）尿道球腺：成对位于尿生殖道骨盆部出口的外侧两旁，各有一个排出管（马有7～8个）开口于尿道内。猪的尿道球腺最为发达，为圆柱状，上面覆盖的尿道球肌很薄，所以能看出它的分叶。马的尿道球腺比猪的小，牛、羊的最小，均成球状，上面覆盖的尿道球肌较厚。

5．尿生殖道、精阜：尿生殖道是公畜尿和精液排出的共同管道。可分为骨盆部和阴茎部，以坐骨弓为界，在交界处管腔变窄，形成尿道峡部。阴茎部位于阴茎海绵体腹面的尿道沟内。在尿生殖道骨盆部的腹面正中线上作纵行切口，可以看到起始部尿道上壁有一圆形隆起的精阜，上有射精孔，是输精管和精囊腺的输出管共同形成的开口。前列腺的开口在其两侧，尿道球腺开口在其后。

6．阴茎：阴茎由阴茎根、阴茎体和龟头组成。阴茎借助于两个阴茎脚固定于坐骨弓，从这里开始，在两股之间沿着下腹壁走向脐部，龟头位于其末端。阴茎由两个阴茎海绵体和腹面的尿道海绵体组成，为阴茎的勃起组织。马的阴茎长而粗大呈扁圆柱状，龟头膨大，其前下侧有一龟头窝，内有尿道突。牛的阴茎在阴囊之后形成“S”形弯曲，并由阴茎伸缩肌固定于阴茎根上，交配时伸直。龟头上下较扁且前端有些扭转。羊的阴茎与牛的相似，但比牛的细小，尿道突细长，呈蚯蚓状，绵羊的较长，山羊的较短。猪的“S”状弯曲在阴囊之前。龟头呈螺旋状。其上有一包皮盲囊。

（二）母畜生殖器官的观察

母畜的生殖器官包括：卵巢、输卵管、子宫、阴道（以上四部分合称为“内生殖器官”）、尿生殖前庭、阴唇、和阴蒂（这三部分合称为“外生殖器官”）。位于腹腔合骨盆腔内，上面为小结肠和直肠，下面为膀胱。前下方为小结肠和大结肠。牛的左前侧为瘤胃，马的右前侧为盲肠。子宫颈以前的“内生殖器官”，靠子宫韧带连到腹腔背侧。子宫颈以后的各部分，靠结缔组织及脂肪固定在骨盆腔侧壁上。

1．卵巢：家畜的卵巢由卵巢系膜悬吊在腹腔的腰部、肾的后方。

马：卵巢似豆形或肾形。附着缘宽大，游离缘内陷形成排卵窝。根据发情周期的不同时期，卵巢的直径大小为3～7cm不等。由于卵泡发育，卵巢的外形也随之改变，带有黄体的卵巢体积虽然增大，但外形变化不明显。卵泡排卵后，首先形成红体（血凝块），在黄体组织初形成时，呈皱襞状包着红体。然后在黄体的形成过程中，红体逐渐被吸收。老黄体的体积缩小，一端指向排卵窝。

牛：卵巢为卵圆形。比马的卵巢小（约12～16g），中等大的母牛，卵巢平均长2～3cm，宽1.5～2cm，厚1～1.5cm。排卵后多不形成红体，黄体往往凸出于卵巢表面。卵巢位于两侧子宫角尖端的外侧下方，耻骨前缘附近。

羊：卵巢比牛的圆。体积也小些。其它特点同牛。

猪：有发达的卵巢囊，卵巢和输卵管有时包在卵巢囊内。卵巢体积和形状随着母体的成熟程度而有不同。初生仔猪卵巢形似肾脏，在接近性成熟时，由于卵巢上许多的小卵泡，体积增大，形状好似桑椹。达到性成熟时，卵巢上有许多大卵泡及黄体和红体，很象一串葡萄，在此期间卵巢体积最大。

2．输卵管：为成对的弯曲管道。从卵巢附近开始延伸到子宫角尖端。输卵管的前1/3段较粗，称输卵管壶腹，是精子和卵子结合受精的部位；后2/3段变细，称为输卵管峡部。两者的连接部称为壶峡连接部。输卵管的子宫端是与子宫角尖端相连接，成为宫管连接部。

马：输卵管有许多弯曲，输卵管的腹腔端扩大呈漏斗状，其边缘不整齐，形成许多皱襞，称为输卵管伞。输卵管伞附着在卵巢的排卵窝旁边。卵巢囊比较发达。宫管连接部界限明显。

牛、羊：输卵管弯曲较少。输卵管伞部发达。输卵管和子宫角之间的界限不明显。

猪：输卵管有许多小弯曲。输卵管伞比较大。其开口接近卵巢囊的底部。输卵管和子宫角之间界限明显。

3．子宫：大部分位于腹腔，少部分位于骨盆腔。前接输卵管，后接阴道。借助于子宫阔韧带悬于腰下。分子宫角、子宫体、子宫颈三部分。

马：整个子宫呈“Y”形。为双子宫。两个子宫角不如双角子宫那样长、那样明显。子宫角为扁带状。稍弯曲呈弓形，似香蕉。子宫角小弯在上，大弯在下，小弯上的浆膜和子宫阔韧带相连接。妊娠时，胎儿占据两个子宫角。子宫粘膜上有大量纵行皱褶。

子宫体接于两个子宫角联合处，子宫体的下部称为子宫底。马的子宫体较其它家畜的发达。

子宫颈前接子宫体，子宫颈外口突出于阴道腔2～4cm，构成明显的子宫颈阴道部。子宫颈管的粘膜形成许多高低不等的纵形皱襞。子宫颈通常是自然关闭的，但在发情或分娩以及发生某些疾病时松弛而张开。

牛、羊：子宫形状似弯曲的绵羊角。子宫角向前下方弯曲再向后上方。子宫角的大弯在上，小弯在下。两个子宫角在靠近子宫体的一段外表彼此粘连，在内部有纵隔将之分开，在粘连部分的上缘有一明显的纵沟（称为角间沟）。这类子宫为双角子宫。每个子宫角都是从基部开始向前逐渐变细。子宫粘膜上有突起的子宫阜（成为怀孕牛、羊母体胎盘）。牛和羊的子宫阜不同之点在于羊的子宫阜的中央有一凹陷。

牛、羊的子宫体均比较短。

牛、羊的子宫颈肌肉层发达，质地较马的坚硬，在牛的直肠检查时很容易摸到。牛的子宫颈管道内不仅有纵形皱襞，而且还有大而横行的皱襞，使子宫颈管关闭很紧。羊的这种皱襞更明显。子宫颈外口突出于阴道中，经产牛肥大，呈菜花状。

猪：子宫角在靠近子宫体5～10cm的部分也是彼此相连的。分开的两个子宫角形成许多弯曲，很似小肠。成熟母猪的子宫角长100～150cm。

猪的子宫体不明显。

猪的子宫颈长约10～18cm，子宫颈管内粘膜有两排交错的半圆形突起，呈连续性的放射状，中间的较大，两端的较小。子宫颈的前方与子宫体、后方与阴道均没有明显的界限，而是逐渐地过渡，因此没有子宫颈阴道部。人工授精时输精管很容易插入。

此外，还有双子宫型动物，如兔和大鼠，两个子宫角的每一个具有分开的子宫颈管道，通向阴道。

4．阴道：呈管状，壁薄，具有弹性。为母畜的交配器官。位于骨盆腔内，上为直肠，下为膀胱和尿道，前接子宫，后接尿生殖前庭。马、牛的阴道长约25～30cm；猪、羊约10～15cm。粘膜层为复层扁平上皮细胞，发情时发生角质化。无腺体。阴道前部子宫颈口周围形成一个环形隐窝称为阴道穹隆。猪无阴道穹隆。牛、羊交配时，精液射到阴道穹隆附近；马、猪精液则射到子宫颈或子宫内。

5．外生殖器官（也称外阴部）：包括尿生殖前庭、阴唇和阴蒂。

（1）尿生殖前庭：是指生殖系统和泌尿系统公共的雌性管道部分。即尿道外口至阴门裂的部分。马、牛的前庭较长；猪、羊的较短。于阴道交界处腹侧，马和羊有很明显的阴道瓣（一粘膜褶）；牛和猪不明显。

马的前庭小腺和前庭大腺分别开口于前庭底部和顶部的数个乳头上。

牛尿道腹侧有一粘膜形成的盲囊。前庭大腺开口于侧壁一小盲囊。

羊的前庭大腺似一小豆，开口于前庭侧壁。有时没有。

猪的前庭大腺开口于中线两旁的两条粘膜皱褶之间。前庭小腺开口于前庭底中部凹陷两旁的一对皱褶之间。

（2）阴唇、阴蒂：阴唇分左右两片而构成阴门，两片阴唇的上端及下端联合起来形成阴门上角和下角。马的阴门上角较尖，阴门下角较圆；牛、羊及猪的阴门相反，下角较尖，呈锐角，且垂至坐骨弓的下面。

在阴门下角内包含有球形凸起物即阴蒂，由勃起组织（海绵体）构成，有丰富的感觉神经分布。阴蒂与雄性龟头同源。

6．子宫动脉（子宫中动脉）：

牛的子宫动脉位于岬部之前、最后腰椎处，与脐动脉共同于髂内动脉，沿子宫阔韧带走向子宫角小弯进入子宫。

马的子宫动脉起于髂内动脉之前的髂外动脉，或者与髂外动脉共同起于腹主动脉，它沿子宫阔韧带的中部行走，到达子宫角小弯而进入子宫。

子宫动脉向前与卵巢动脉子宫支，向后与尿生殖动脉子宫支吻合。

（三）公畜睾丸的组织学观察

1．低倍镜观察：

（1）被膜：由浆膜和白膜构成。外层浆膜为一较薄的固有鞘膜，从腹膜延伸而来。内层白膜为弹性结缔组织白色薄膜层，其中富有血管。白膜下为实质部分，即睾丸的功能层。

（2）睾丸纵隔和中隔：睾丸纵隔为睾丸的一端伸向睾丸实质的结缔组织素，并向四周发出许多放射状的结缔组织小梁，伸向白膜。这些结缔组织小梁称为睾丸中隔。猪的睾丸中隔较发达；牛、羊的薄而不完整。

（3）睾丸小叶：睾丸中隔将睾丸实质分成许多小叶，小叶的尖端朝向中央，小叶的基部朝向睾丸的表面。每个小叶由2～3条盘曲的曲精细管及血管和间质细胞组成。曲精细管直径约200μm。据估测，牛的曲精细管拉直，头对头相接，可长达几千米，占睾丸重量的80％。

曲精细管在各小叶的尖端先各自汇合成直精细管，穿入睾丸纵隔结缔组织内，形成弯曲的导管网，称为睾丸网（马无此结构），为精细管的收集管道。睾丸网又分出12～15条睾丸输出管，汇入附睾头，形成附睾管。

2．高倍镜观察：

（1）睾丸小叶的结构：由曲精细管及其间质细胞构成。此外，还有血管、淋巴管等。

（2）间质细胞：又称Leydig细胞。体积较大，分布于曲精细管之间，近似卵圆形或多角形，胞质嗜酸性，核大而圆。具有分泌雄激素的功能。

（3）曲精细管的结构：曲精细管的管壁自外向内由同心圆状排列的结缔组织、基膜和复层上皮构成。上皮细胞成层地排列在基膜上，可分为足细胞核生精细胞两种。

（4）足细胞：又称Sertoli细胞、支持细胞、营养细胞。体积较大而细长。但数量较少。属体细胞。呈辐射状排列在曲精细管中，分散在各期生殖细胞之间，其底部附着在曲精细管的基膜上，游离端朝向管腔，常有许多各精子嵌在上面。该细胞高低不等，界限不清。细胞核较大，位于细胞的基部，着色较浅，具有明显的核仁，但不显示分裂现象。由于它的顶端有数个精子伸入胞浆内，故一般认为此种细胞是对生精细胞起着支持、营养、保护等作用。足细胞失去功能，精子便不能成熟。

（5）生精细胞（生殖细胞）：数量比较多，成群的分布在足细胞之间，大致排列成3～7层（同心圆排列）。根据不同发育阶段及其形态特点又可分为：精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精（子）细胞和精子。

精原细胞：位于最基层，紧贴基膜。细胞体积较小，呈圆形，常有分裂现象。是精子生成的干细胞。细胞质比较清亮。细胞核大而圆，富含染色质，因而着色较深。

初级精母细胞：位于精原细胞上面，排成几层，常显示有分裂现象。细胞体积较大，呈圆形。细胞核呈球形，富有染色质，故着色较深。分裂时，因染色体所处不同的活动时期而呈线状、棒状或粒状。在最初阶段与精原细胞不易区别。随着细胞离开基膜向管腔移动，同时胞浆不断增多，胞体不断变大，具有明显的胞核。

次级精母细胞：位于初级精母细胞的内侧。体积较小。细胞呈圆形。细胞核为球形，染色质细粒状。由于该细胞很快分裂为两个精子细胞，因而在切片上很难找到它。

精子细胞：位于精母细胞内侧，靠近曲精细管的管腔。常排列成数层。并且多密集在足细胞游离端的周围。细胞体积更小，胞浆少。胞核呈球形，着色深。

精子：位于或靠近曲精细管的管腔内。有明显的头和尾，呈蝌蚪状。头部含有核物质，染色很深，常深入足细胞的顶部胞浆中。尾部朝向管腔。精子发育成熟后脱离曲精细管的管壁，游离在管腔中，随后进入附睾。

精子是一种独特的细胞，不含细胞质。成熟后还有前进运动的能力。

3．精子发生过程（spermatogenesis）可分为两个明显的时期。第一时期：精细胞生成：精原细胞经一系列分裂形成精子细胞。第二时期：精子形成（spermiogenesis）：精子细胞变形成为精子。

原始生殖细胞在移向胚胎睾丸后，经一系列有丝分裂形成性原细胞。初情期前，性原细胞分化成A0型精原细胞，为所有其它精原细胞的干细胞。A0、A1和A2精原细胞均沿着曲精细管基膜排列。A2型精原细胞分裂形成一个休眠（A1型）精原细胞和一个活动的（A3型）精原细胞。牛和羊的活动型精原细胞经4次有丝分裂，最后形成16个初级精母细胞。

初级精母细胞不久进入成熟分裂的前期，经过中期、后期和末期逐渐完成第一次成熟分裂，产生两个较小的次级精母细胞。其核内染色体数目减半，这种分裂又称为减数分裂。

几个小时后，次级精母细胞进行第二次成熟分裂，形成两个精子细胞。

精子细胞不再进行分裂，经过一系列复杂的形态变化，即分化为精子。

对于绵羊，一个精原细胞的干细胞可以分裂为16个初级精母细胞或64个精子。

休眠的A1型精原细胞经有丝分裂，形成A2型精原细胞。这对于精子发生的持续进行非常重要。

随着精子发生的进行，生精细胞逐渐由曲精细管基膜移向管腔。

精子发生整个过程的完成，羊需要46～49d；猪稍短些（36～40d）；牛长些（56～63d）。

（四）母畜卵巢的组织学观察

1．低倍镜观察：

在低倍镜下找出卵巢表面上皮和白膜，区分卵巢的皮质部和髓质部。

（1）表面上皮：位于卵巢皮质的最外层，为单层立方上皮细胞所组成。马卵巢表面上皮仅分布于排卵窝。其余部分被浆膜覆盖。

（2）白膜：位于表面上皮的一薄层致密结缔组织。

（3）皮质部：位于白膜下面、卵巢的外周部分（马的则位于卵巢中央靠近排卵窝处）。由许多大小不等的发育卵泡和闭锁卵泡、少量黄体以及较致密的结缔组织所构成。占卵巢的大部分，与髓质无明显界限。由于皮质部含有卵泡和产生卵巢激素的细胞，故也称“功能层”。

（4）髓质部：位于卵巢中央（马则在卵巢周围）。内含有许多细小的血管、神经和富有弹性纤维的疏松结缔组织。

2．高倍镜观察：

（1）卵泡发育的观察：

每个卵泡都由位于中央的卵母细胞和围绕在卵母细胞周围的卵泡细胞所组成。有的卵泡在发育过程中可能退化而形成闭锁卵泡。卵泡可根据发育程度不同而分成下列各期。

1）原始卵泡：卵泡呈球形。卵原细胞有丝分裂增殖停止，形成初级卵母细胞。初级卵母细胞进入第一次减数分裂，然后休止在前期的双线期。初级卵母细胞位于中央，周围包有一单层扁平的卵泡（颗粒）细胞。卵母细胞的体积比较大，中央有一圆形的泡状核，核内染色质稀少，着色较浅，核仁明显。卵泡细胞体积小，核扁圆形，着色深。所有的原始卵泡在出生前就形成了。它处于贮备状态未进入生长。常常在皮质外周成群的出现，称作“卵窝”。据估计，一头出生牛犊卵巢中央有大约75，000个原始卵泡。

2）初级卵泡：初级卵母细胞迅速生长，外有一层立方形的颗粒细胞包围。此时，卵母细胞已有透明带形成。并由卵泡颗粒细胞长出绒毛渗透到透明带内，为卵母细胞提供营养。

3）次级卵泡：初级卵泡经过发育和生长，即成为次级卵泡。卵母细胞体积基本不变，但外围的卵泡颗粒细胞生长。卵母细胞由多层颗细胞所包围。其外有卵泡膜形成。

4）三级卵泡：卵泡体积增大。颗粒细胞之间有液体形成并将它们分开，形成卵泡腔。小卵泡腔合并成为大卵泡腔。初级卵母细胞逐渐发育增大，胞浆中卵黄颗粒增多。透明带为较均一的厚层蛋白质膜。卵泡细胞层增厚。

5）成熟卵泡：也叫Graafian卵泡。三级卵泡进一步成熟，形成充满卵泡液的水泡，卵泡突出于卵巢表面。卵泡体积很大。卵泡腔扩大。此时初级卵母细胞长大成熟，核呈空泡状，染色质很少，核仁明显。胞浆内富有卵黄颗粒。排卵前即恢复并完成第一次减数分裂，结果形成大小不等的两个细胞，大的细胞为次级卵母细胞，小的叫第一极体。透明带变厚。极体呈卵圆形，位于透明带与次级卵母细胞之间的卵黄周隙，只要由核质构成，以后逐渐退化。

Graafian卵泡的卵泡壁由几个功能细胞层构成。最外层，为有较多纤维细胞层的外膜；向内为内膜层。这两种细胞层由毛细血管网提供血液。外膜与内膜层分界明显，常合称为卵泡膜。内膜增厚，内膜细胞肥大，呈圆形或多角形，类脂质颗粒增多，细胞核为椭圆形。在内膜层下面有一层基膜，将内膜与最内层细胞即颗粒细胞层分开。基膜阻止血管系统进入颗粒细胞层。随着卵泡腔扩大，颗粒细胞层变薄，包围卵泡腔。颗粒细胞排列整齐。有时可见到细胞分裂。

此外，卵丘（颗粒细胞形成的小丘）位于卵泡腔的一侧。卵丘和其它颗粒细胞包裹卵母细胞。与卵母细胞直接接触的颗粒细胞呈辐射状排列，称作放射冠。排卵开始时。放射冠细胞与周围的卵泡壁颗粒细胞之间开始出现裂隙，彼此的联系疏松。

牛、羊、猪的卵泡在排卵前（马排卵后）完成第一次减数分裂，形成次级卵母细胞。随即开始第二次减数分裂，然后休止在中期（M）。受精过程才使第二次减数分裂恢复并完成。结果产生合子（受精卵）及第二极体。因而，牛、羊、猪、马等家畜没有真正的卵子存在。

6）闭锁卵泡：初级卵泡退化后，一般不留痕迹。但生长卵泡退化时，卵母细胞萎缩，透明带皱缩塌陷，卵泡液被吸收，卵泡壁凹陷，以后结缔组织侵入泡内。

（2）黄体：是排卵后的卵泡转变成的富于血管的内分泌器官。牛、羊、猪的黄体位于卵巢皮质浅层突出于表面。马的黄体则完全埋藏在卵巢深部。根据黄体发育阶段而分成下列各期。

1）血体期：卵泡破裂后，血液流入卵泡腔内，形成血凝块，也叫红体期。

2）增生期：当破裂卵泡伤口愈合，黄体细胞增生，外观呈黄色。黄体细胞分下列两种：

A、粒黄体细胞：来源于卵泡颗粒细胞。多分布于黄体中心，着色浅，呈多角形，体积较大，胞质出现类脂质颗粒，球形细胞核明显。

B、膜黄体细胞：来源于内膜细胞。多分布在黄体边缘或粒黄体细胞之间，体积小，核及胞质着色较深。

3）血管盛开期：血管与结缔组织伸入黄体中心，形成花彩状，黄体细胞清晰可见。

4）成熟期：黄体增大到最高峰，黄体内各种结构明显。

5）白体期：黄体退化、萎缩，变成白色的痕迹。

3．输卵管组织学

输卵管从外向内由浆膜、肌层和粘膜三层不同细胞层构成。

（1）粘膜：由上皮和固有膜构成。粘膜形成若干初级纵襞，在壶腹内又分出许多次级纵襞。

上皮：为单层柱状纤毛上皮。其中央为无纤毛的分泌上皮细胞。在漏斗和壶腹部的的上皮纤毛较高，向子宫逐渐变低。纤毛向子宫端颤动，有助于卵的运送。分泌细胞的分泌物可供卵的营养。

固有膜：由致密的纤维性结缔组织构成。但在壶腹部组织较疏松，伸入皱褶内构成支柱。

（2）肌层：分内环肌和外纵肌两层。两侧之间无明显界限。靠近子宫端的肌层较厚。伞部的外纵肌消失，仅含有分散的肌细胞。

（3）浆膜：为输卵管壁最外层。浆膜基本上为结缔组织。在肌层和浆膜之间有很宽的一层疏松结缔组织，叫浆膜下层，其中含有卵巢和子宫血管的分支、淋巴管、神经和纵行平滑肌。

4．子宫组织学

子宫壁分为三层：内膜、肌层和外膜。

（1）内膜：由上皮和固有膜构成。

上皮：为单层的柱状上皮。细胞有时有纤毛。无纤毛的细胞有分泌性质。上皮陷入固有膜内，形成子宫腺。

固有膜：又叫内膜基质。为环形的结缔组织，纤维较细，还有网状纤维和网状细胞，之间有各种白细胞和巨噬细胞、淋巴管、血管和子宫腺。

子宫腺是弯曲的分支管状腺。管壁由单层柱状上皮构成，多为分泌粘液的细胞，纤毛细胞较少。管壁外有分层的结缔组织鞘。

（2）肌层：分厚的内环肌和薄的外纵肌，在内外肌层之间为血管层，其中有神经分布。

（3）外膜：为浆膜，由疏松结缔组织和间皮组成。

四、作业：

1．通过观察和比较，说明各种公、母畜生殖器官的形态、大小、相互关系和大体构造以及在活体上的位置有何特点。

2．绘出任一种公、母畜生殖器官的标本图。

3．绘出并注明睾丸曲精细管及其所含细胞的构造图。

4．绘出并注明卵巢组织结构及卵泡发育各阶段示意图。

实验三 死活精子数的测定

一、目的和要求

掌握死活精子染色和制作抹片的方法。

二、实验原理

活精子头部是不易着色的，镜检时，精子头部是透明、无色的。而死精子则因伊红渗入细胞质，使整个精子头部呈红色。苯胺黑为背景染色，使着色的精子头部可见。

三、材料h

1．精液：牛、猪或兔等任一种动物的精液。

2．药品器械：显微镜、载玻片、凹玻片、搪瓷盘、滴管、擦镜纸、纱布、试管、75%酒精、5%伊红、1%苯胺黑。

四、方法和步骤

1.将5%的伊红和1%的苯胺黑按1:1混匀，分装于1～2ml容量的试管中（加入试管容量的1/2），并在37℃水浴中加温，随后加入原精液1～3滴，摇匀后再放回水浴中，3min后立即取出待用。也可将染液预热后，将伊红、精液及苯胺黑按照1：1：1～2的比例及顺序滴入预热的凹玻片中混匀染色。

2.从以上混合液中用火柴棍沾上一小滴于载玻片的一端，用另一载玻片进行推动制成抹片，待干燥后，高倍镜镜检（400倍）。抹片时，最好在35～40℃的条件下制作，而且制作过程要快。也可将制好的抹片放在37～38℃保温箱内干燥30～60秒。

结果：活精子头部是不易着色的，镜检时，精子头部是透明、无色的。而死精子则因伊红渗入细胞质，使整个精子头部呈红色。苯胺黑为背景染色，使着色的精子头部可见。在高倍镜下数200或500个精子，其中分别数出死、活精子各占的百分率。活精子百分率总是要比精子活率高。

活精子百分率＝×100%

五、作业

计算活精子百分率，比较其与精子活率的大小并说明原因。

实验二精子的活率和密度测定

一、目的和要求

掌握检查精子密度、评定活率的方法；熟悉肉眼检查精液品质的方法；验证观察理化因素对精子运动及生存能力的影响。

由于目测法不够准确，所以采用精子计数的方法，测定1ml精液内的精子数。不过要有一定经验才会准确。要求同学们一定要熟练掌握此法，它是目前许多简单而实用方法的基础。

二、材料和仪器

1．精液：牛、猪或兔等任一种动物的精液。

2．药品器械：显微镜、显微镜保温箱（或显微镜恒温台）、载玻片、盖玻片、搪瓷盘、温度计、滴管、擦镜纸、纱布、试管、75%酒精、5%伊红、1%苯胺黑、血细胞计数板、计数器、95%酒精、乙醚、0.9％和3%NaCl、保温瓶、药棉等。

三、内容和方法

（一）精子密度的检查（显微镜观测法）及活率评分

1．检查精子的密度：取一小滴精液于洁净的载玻上，盖上洁净的盖玻片，使精液分散成均匀的一薄层，不得有气泡存留，也不能使精液外流或溢出于盖玻片上。置于显微镜下放大100倍观察，按下列等级评定其密度。

密——在整个视野中精子的密度很大，彼此之间空隙很小，看不清各个精子个体运动的情况。每毫升精液含精子数约在10亿个以上。登记时以“密”字。

中——精子之间空隙明显，精子彼此之间的距离约有一个精子的长度，有些精子的活动情况清楚可见。这种精液的密度评为“中”，每毫升所含精子数约2～10亿个之间。登记时以“中”字。

稀——视野中精子稀疏、分散，精子之间的空隙超过一个精子的长度。这种精液每毫升所含精子数在2亿以下。登记时以“稀”字。

2．评定精子的活率：必须于采精后立刻在25℃左右的实验室内进行，最好在37℃保温箱内或加热的载物台上进行。在评定精子活率的同时也可以测定精子的密度。

用玻璃棒蘸取一滴原精液或经稀释的精液（马、猪精液的精子密度低，不须稀释；而牛、羊精液的密度大，须用0.9%氯化钠溶液稀释，其温度须与精液密度相近），滴在洁净的载玻片上，盖上洁净的盖玻片，其间充满精液，不存留气泡。也可滴在盖玻片上翻放于凹玻片的凹窝上。置于显微镜下，放大250～400倍检查。注意显微镜的载物台须放平，最好是在暗视野中观察。

精子活动有三种类型：直线前进运动、旋转运动和原地摆动。评价精子活率是根据直线前进运动精子数的多少而定。

精子活率＝×100%

分子也可用“总精子数-非直线前进运动精子数表示。

目前评定精子活率等级的方法有两种：

十级制——在显微镜视野中估算直线前进运动精子所占全部精子的百分数。直线前进运动的精子为100%者评为1.0级；90%者为0.9级。以此类推。

五级制——全部精子都呈直线前进运动，属于“5”级；绝大多数呈直线前进运动（约80%）为“4”级；前进运动精子略多于半数者（约60%）为“3”级；不及半数者为“2”级；呈直线前进运动的精子数目极少者属“1”级。

精子活率是精液品质评定的重要指标。受精能力与直线前进运动精子数的多少密切相关。一般活率在50～80%之间时，输精后受精力差别不大；而低于50%者，对于受精力影响较大。

（二）精子密度的计数检查

1.器材介绍：

（1）介绍血细胞计数室的构造。

（2）介绍血球吸管的构造及各种家畜应该使用何种血球吸管（红血球吸管或白血球吸管）。由于同学们在学习生理时已熟悉有关血细胞计数板的运用，故不再详述它的结构。

牛、羊、鸡的精液（密度高）用红血球吸管：若将精液吸至“0.5”刻度处，然后再吸3% NaCl至“101”刻度，为稀释200倍。如将精液吸至“1.0”刻度处，再吸3%NaCl至“101”刻度，则为稀释100倍。

猪、马、兔的精液（密度低）用白血球吸管：若将精液吸至“0.5”刻度处，然后再吸3%NaCl至“11”刻度，为稀释20倍。如将精液吸至“1.0”刻度处，再吸3%NaCl至“11”刻度，则为稀释10倍。

2.方法和步骤

（1）将计数室推上盖玻片。要求盖玻片被推上后以立起计数板不掉下来为原则，并且盖玻片在折光时可见到清晰的彩色条纹。

（2）将盖好盖玻片的计数板置于低倍镜下观察，首先要求找到清晰的计数室。

（3）用血球吸管吸精液，用药棉擦去吸管尖端外围附着的精液，并用3%NaCl稀释，因不同的家畜用不同的吸管稀释。

（4）吸管吸好精液和3%NaCl以后，用拇指及食指堵住吸管两端进行来回的充分摇动，混匀。然后弃去吸管中的前两滴，再将吸管尖端置于血球计数室和盖玻片交界处的边缘上，吸管内的精液自动渗入计数室内，使之自然、均匀地分充满计数室。注意不要使精液溢出盖玻片，也不可因精液不足而使计数室内有气泡或干燥处，否则，应重新操作。静放2分钟，开始计数。

（5）镜检和计数：移到高倍镜下检查。

首先数出四角和正中间的五个方格中的精子数，也就是80个小方格中的精子数。载物台要平置，不能斜放。光线不必过强。

计算精子数：5个方格中共数的精子数×5＝整个计数室中25个中方格内的精子总数。也就是1m2×1/10mm＝1/10mm³的精子。如果再×10，就＝1mm³精液内的精子数。再×1000＝1ml精液内的精子数（因为1cm3为1ml）。再×稀释倍数。如果取来的精液本身不是原精液，而是经稀释“X”倍，那么还须再דX”倍。将以上的结果总括起来说：

1ml原精液内的精子数＝5个中方格数的精子数×5×10×1000×稀释倍数× X（如果是原精液不要דX”）。

注：（1）一般羊的精子密度大约为20～30亿／ml；

一般牛的精子密度为10～15亿／ml；

一般猪、马的精子密度为1～1.5亿／ml；

一般兔的精子密度为2～3亿／ml；

一般鸡的精子密度为35～38亿／ml。

（2）吸管用后清洗步骤：

自来水→蒸馏水→95％酒精→乙醚。

（3）计数板用后清洗方法:

自来水→蒸馏水→白稠布擦干净备用。

（4）也可用移液器稀释。

用移液器吸10μl精液＋1990μl（在小试管内先加2ml，再吸出10μl）的3%NaCl，即稀释200倍。同样，20μl精液用1980μl的3％NaCl稀释，即稀释100倍。以此类推。

还有其它方法，如在10ml离心管中，加0.5ml精液，再用NaCl稀释至10ml，即稀释20倍。

（5）也可用2％伊红溶液稀释精子，既杀死精子又使精子头部着色，使计数容易。

（三）注意事项：

1．若精子压计数室的线，则以精子头为准，按照快速连接“数上不数下，数左不数右”的原则计数。

2．为了减少误差，应对同一样品做2～3次重复，求其平均值。如果计数的结果相差较大，则应进行再次检查。

四、作业

写出实验过程及其精子活率、密度测定结果。

 精子畸形率的测定

一、目的和要求

由于所需时间等原因，无需对每次采精进行精子畸形率的测定。但应当每月对每一头种公畜进行一次畸形率的测定，以绘出精子畸形率变化图。畸形率突然增高，表明存在问题，应当查找和分析原因。畸形率在25％以内，受精力一般不受影响。畸形精子一般不表现前进运动，因而随着畸形精子数增多，精子活率下降。如在检查精子运动力时，可观察到许多畸形精子，也需要进一步作形态学检查。

通过本实验，了解家畜精液中精子形态与精液品质的关系，掌握精子形态的分类和分析方法。

二、材料和仪器设备：

精液、0.5％龙胆紫酒精溶液、高倍显微镜、计数器、载玻片等。

三、方法和步骤：

（一）制作抹片

1.以细玻璃棒蘸取精液1滴，滴于载玻片一端，如牛羊精液应再加1～2滴0.9％NaCl溶液。

2.以另一载玻片的顶端呈35度角，抵于精液滴上，向另一端拉去，将精液均匀涂抹于载玻片上。

3.抹片于空气中自然干燥。

（二）染色

用0.5％龙胆紫酒精溶液染色3min，水洗、晾干备用。

（三）镜检

在400倍显微镜下观察精子形态。随机观察400个精子，计算各种畸形精子所占的比例。

畸形精子百分率＝×100%

（四）畸形精子形态的分类

1．头部畸形的精子

包括：窄头、头基部狭窄、梨形头、圆头、巨头、小头、头基部过宽、双头、顶部脱落等。但以前六种居多。

2．尾部畸形精子

包括：带原生质滴的精子（近端、远端）、无头的尾（它和无尾的头往往是一个精子的两部分，在分析时一般算作尾部的畸形）、单卷尾、多重卷尾、环形卷尾、双尾等。

3．中段畸形

包括：颈部肿胀、中段纤丝裸露、中段呈螺旋状、双中段等。

卵子形态结构观察

一、目的和要求

通过实验及操作，使学生了解孕马血清促性腺激素（PMSG）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）对卵巢机能的生理作用，掌握超数排卵方法。观察卵子的形态和结构，充分认识正常与异常卵子的形态结构及等级划分标准，为大家畜超数排卵和胚胎移植打下良好的基础。

二、材料

1．实验动物：5～6周龄昆明白系雌性小鼠。

2．药物与试剂：PMSG、hCG、75％酒精、mPBS液或生理盐水、矿物油等。

3．器材：一次性1ml注射器、镊子、剪刀、表面皿、巴氏吸管、Ф35mm培养皿、实体显微镜等。

三、超数排卵方法及卵子采集

取5～6周龄昆明白系雌性小鼠，间隔48h分别腹腔注射5～10IU PMSG和hCG，hCG注射后15h处死、摘取卵巢、输卵管及子宫置于含有mPBS液的表面皿中，在实体显微镜下，小心剔除附着的脂肪和系膜，用mPBS液冲洗3遍后，用眼科小镊子将输卵管膨大部撕破，以回收卵丘卵母细胞复合体。用0.1％透明质酸酶处理，脱去卵丘细胞，得到裸卵。还可将卵巢上的卵泡刺破，获得未成熟卵母细胞。操作液和卵子置于37℃恒温台上保存。

四、卵子形态结构观察

将回收的卵子用mPBS洗净后，移入新鲜的覆盖有矿物油的100μl mPBS液滴中，在4×10倍以上实体显微镜下进行卵子形态结构观察及质量鉴定。

（一）卵子的结构

正常卵子呈球形，其结构包括放射冠、透明带、卵黄膜和卵黄等部分。

（二）卵子形态和质量鉴定

目前对卵子的质量鉴定基本上采用形态学的方法。

1.卵丘卵母细胞复合体

卵子周围的卵丘细胞层的致密程度和卵子形态学特征进行质量评价。

1级：多层致密的卵丘细胞附着在卵子周围，在显微镜下卵母细胞和卵丘细胞都明亮；

2级：卵子的细胞质均匀，卵子周围部分卵丘细胞脱落；

3级：卵子的细胞质均匀，但卵子周围只附着1～2层或完全没有卵丘细胞；

4级：卵子周围卵丘细胞间呈放射状散开。

2.脱除卵丘细胞后的卵母细胞

（1）正常卵子

呈圆球形，外周有一圈折光性强且发亮的透明带，轮廓清晰，细胞质均匀，色泽和透明度适中。成熟卵母细胞的卵黄周隙中可见第一极体。

（2）异常卵子

凡是椭圆形或扁形的、有大型极体的、卵黄内有大空泡的、体积过大或过小的、异常卵裂、透明带破裂或收缩、变形、细胞质颜色发暗卵黄膜边缘粗糙、轮廓不清晰、空透明带等都属于畸形卵子。

五、作业

将观察到的卵丘卵母细胞复合体、成熟卵母细胞和未成熟卵母细胞绘图并加以说明。

实验六 人工授精器材的认识与假阴道的安装

一、目的和要求

1．熟悉人工授精所用的采精和输精器材，了解其用途及使用方法。

2．练习假阴道的安装方法。

二、材料和仪器设备

1．采精器材：各种公畜采精用假阴道，牛、羊电刺激采精棒，猪手握法采精用的橡胶手套等。

2．输精器材：各种母畜输精器、阴道开张器、额灯和手电筒。

3．辅助器材及药品：高压灭菌器、酒精灯、长柄钳、镊子、玻璃棒、棒状温度计、漏斗、量杯、灭菌凡士林、70％和95％酒精棉球、滑石粉、来苏儿、洗衣粉等。

三、方法和步骤

先由老师讲解人工授精器材的构造、各部分名称和用途，并作假阴道安装的示范。然后学生分组观察并作假阴道的安装练习。

（一）人工授精器材的认识：

1．假阴道：为长筒状，由外壳、内胎和集精杯（管）三个主要部分组成。其粗细和长短因畜种而异。不同国家不同时期的设计形式也不尽一致，目前我国常用的有美、苏和日等形式。

外壳：牛、羊和猪的假阴道外壳一般为硬橡胶或塑料制成的圆筒，中部装有可吹气、注水和排水的开关。猪用假阴道则在此处连接一个可向假阴道内打气的双链球，以调节压力。马的假阴道的外壳由镀锌铁皮或金属制成。分头、颈和体三部分。筒体的中部装有把柄，其侧面有吹气和注、排水孔，并有封闭塞或橡胶带。

内胎：由优质橡胶制成的胶筒，目前有些国家将其内胎面制成粗糙面，以增强采精时对阴茎的刺激，利于采精。

集精杯（管）：牛、羊用双层的棕色集精杯（苏式）或有刻度的离心管（美式）。马用黑色橡皮杯（苏式）。猪用棕色有刻度的广口瓶。当用手握法对公猪进行采精时，只需备一只乳胶手套和收集精液的容器即可。

集精杯（管）可借橡皮圈直接固定于假阴道的一端或借橡胶漏斗与假阴道连接。

2．输精器：

苏式牛、羊输精器为一长颈玻璃注射器。目前常用的为金属或塑料制成的输精管，其后连接一个橡皮球。冷冻细管精液输精则使用特制的卡苏枪或输精器。

对一些家畜的输精需借助阴道开张器和额灯或手电筒照明进行。开张器的种类和大小因畜种而异。

（二）假阴道的准备要点：

1．假阴道外壳及内胎的检查

（1）检查假阴道外壳两端是否光滑，外壳有否裂隙或开焊之处（特别是马用外壳）。

（2）检查内胎是否漏水。可将内胎注满水，用两手握紧两端，并扭转内胎施以压力，观察胎壁有无破损漏水之处，如发现应及时修补或更换。公猪的手握法采精用的乳胶手套在用前也应检查。

2．采精器材的清洗：

（1）外壳、内胎、集精杯（管）等用具用后可用热的洗衣粉水清洗。内胎的油污必须洗净。

（2）以清水冲净洗衣粉，待自然干燥后即可使用。

3．内胎的安装：

将内胎放入外壳，内胎露出外壳两端的部分长短应相等。而后将其翻转在外壳外，内胎应平整，不应扭曲，再以橡皮圈加以固定。

4．消毒：

先以长柄钳夹取75%的酒精棉球擦拭内胎和集精杯，再以95%的酒精棉球充分擦拭。采精前，最好用稀释液冲洗1～2次。

5．集精杯（管）的的安装：

牛、羊、猪的集精杯（管）可借助特制的保定套或橡皮漏斗与假阴道连接。

6．注水：

通过注水孔向假阴道内、外壁之间注入50～55℃温水，使其能在采精时保持38～42℃，注水总量约为内、外壁间容积的1/3～1/2。

7．涂润滑剂：

用消毒好的玻璃棒，取灭菌凡士林少许，均匀的涂于内胎的表面，涂抹深度为假阴道长度的1/2左右，润滑剂不宜过多、过厚，以免混入精液，降低精液品质。当用手握法给公猪采精时不须使用润滑剂。

8．调节假阴道内腔的压力：

从注气孔吹入或打入（猪）空气，根据不同家畜和个体的要求调整内腔压力。

9．假阴道内腔温度的测量：

把消毒的温度计插入假阴道内腔，待温度不变时再读数，一般40℃左右为宜，马可稍高，也要根据不同个体的要求，作适当调整。

10．用一块褶成四折的消毒纱布盖住假阴道入口，以防灰尘落入，即可准备采精。

（三）输精器材的准备

金属和玻璃制成的输精管、输精枪，最好用高压蒸汽消毒，在输精前最好将输精管用稀释液冲洗1～2次。

细管冷冻精液的输精器一般由金属外壳和里面的推杆组成。使用前金属外套应进行消毒，前端的金属套不能连续使用。使用时将细管的一端剪去，棉栓一端插在输精枪的推杆上。借助推杆，推动细管中的棉栓即可将精液推出。

若采用开张器法输精，需对开张器先进行严格消毒方可使用。

四、作业

指出各种公畜采精器材的异同及优缺点，试提出改进意见。

 精子顶体染色

一、目的和要求

顶体在精子受精过程中起着重要的作用。因它能释放蛋白质分解酶消化卵丘细胞之间的粘合基质，使精子能够通过卵的被膜进行受精。由于顶体结构的畸形，可导致受精率降低或者不受精。精子老化或损伤，会引起顶体帽破坏，先是顶体嵴部分变化，最后整个顶体消失。这些变化可用电镜观察到。但用微分干涉显微镜及相差显微镜也能看到。精液冷冻解冻会损伤一些精子，重要的是要准确知道受伤精子百分数。优质奶牛精液冷冻前，约90％精子具有完整的顶体。冷冻后下降至60％～65％。研究表明，顶体完整率和不返情率之间比精子活率与不返情率之间的相关性更强。因而，检查精子顶体完整率很重要。

通过本实验，要求：1）学习精液抹片染色技术；2）观察正常精子顶体和异常精子顶体形态，计算精子顶体完整率。

二、材料和仪器设备

（一）二人一组，每组所需材料及器材：

烧杯2个（大小均可，用于清洗染色片用）；玻璃滴管2支；小磁盘、染色架各一个；卫生纸（垫在小磁盘内，以免磁盘被颜色污染）；玻璃平皿1个；切片盒一个；血球计数器2个；普通光学显微镜1台；镊子1把。

（二）公用器材

酒精棉球；姬姆萨（Giemsa）原液（预先一个月前配好）；固定液；擦镜纸；精液；蒸馏水；玻璃移液管；玻璃滴管2支，小镊子2把；pH试纸；玻璃棒2支。

（三）试液的配制：

1．磷酸盐缓冲液：

Na2HPO4·12H2O2.2g

NaH2PO4·2H2O0.55g

先用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水定容至100ml

用pH试纸测pH值，应为7.0～7.2。

2．福尔马林磷酸盐固定液：

（1）Na2HPO4·12H2O2.25gNaH2PO4·2H2O0.55g

置于100ml容量瓶中，加入0.89％NaCl溶液约30ml，使之溶解。

（2）加入甲醛MgCO3饱和液8ml

甲醛MgCO3饱和液配制方法：在500ml福尔马林（40％甲醛）中加入8g MgCO3。此饱和液必须在一周前配好。

（3）用0.89％NaCl溶液少许冲洗装过甲醛的量筒置于容量瓶中，并定容至100ml。此液配好后，第二天即可用。一般在室温下保存。此液pH 为7.0～7.2。

3．Giemsa原液：

Giemsa原料：1g甘油：66ml甲醇：66ml

将Giemsa染料置于研钵中，先加入少量温热（60℃）的甘油，充分研磨至无颗粒呈浆糊状。再将剩余甘油全部倒入，置56℃恒温箱中保温2小时。分次用甲醇清洗容器于棕色瓶中保存。保持一个月后才能使用。此原液放置时间越长越好，但使用前需经过滤。

4．Giemsa染液：必须在染色前配制。

Giemsa原液 : 缓冲液 : 蒸馏水的比例为2 : 3 : 5。

例如做40个片子，每个片子需用2ml染液。因此需配80ml新鲜染液。则分别取Giemsa原液16ml、缓冲液24ml、蒸馏水40ml。混匀即可。

三、顶体染色方法步骤：

先准备洁净的载波片。用洗涤灵擦洗，清水冲洗，再用蒸馏水漂洗，以不挂水珠为净。烘干或晾干备用。

1．抹片：将需测定的样品摇匀，取1滴中层精液平滴于载玻片的右端，取另一张边缘光滑平直的载玻片，呈35°角自精液滴的左面向右接触样品，样品精液即呈条状分布在两个载玻片接触边缘之间。将上面的载玻片贴着平置的载玻片表面，自右向左移动，带着精液均匀地涂抹在载玻片上。切忌直接将精液滴“推”过去，人为造成精子损伤。在制作的抹片背面右端用特种记号笔编号。每份精液样品需同时制作两个抹片。

2．风干：自然风干5～20min。

3．固定：将风干的抹片平置于染色架上，用滴管吸取1ml固定液，滴于抹片上，并使固定液布满于整个抹片表面。静止固定15min。

4．水洗：用玻片镊夹住抹片一端，将固定液弃去倒入染色缸或平皿内，在装有蒸馏水的烧杯中，上下左右摇晃涮洗，夹住松开镊子几次，取出抹片于磁盘边，待干。

5．染色：将固定后的抹片平置于染色架上，用滴管吸取新配制Giemsa染液约2ml，置于要染的玻片上方平行。自左至右挤出染液于抹片上，使染液均匀布满在抹片上。静止染色90min。

6．水洗：用镊子夹住染片，将染片上的染液弃去倒入平皿内，再在装有自来水的烧杯中冲洗，冲洗方法同上。经数次涮洗，直至水洗液无色为止。洗的过程中，若水已变蓝，则可及时换清水。洗净后可立于磁盘边，待干。

四、精子顶体观察

将精液染片置于显微镜下，先用低倍镜找到精子，再在1000倍下进行油镜观察。精子顶体呈紫色，包围精子头前部。

根据精子顶体完整和损伤与否，将精子顶体形态分为4种类型：

1．顶体完整型：精子头部外形正常，着色均匀，顶体完整，边缘整齐，可见微隆起的顶体嵴，赤道带清晰。

2．顶体膨胀型：顶体轻微膨胀，边缘不整齐，顶体嵴肿胀，核前细胞膜不明显或缺损。

3．顶体破损型：顶体破损，精子质膜严重膨胀破损，着色浅且不均匀，头前部边缘不整齐。

4．顶体全脱型：精子顶体全部脱落，精子核裸露。

根据以上4种类型分别统计，观察300个精子。并计算出精子顶体完整率。

精子顶体完整率＝×100％

要求两张抹片精子顶体完整率差异不超过15％。求平均值。

一般精子冷冻前顶体完整率较高，如我国绵羊微44％～45％。解冻后1小时为25％。牛精液精子顶体完整率比羊高。猪比羊低。

五、作业

分析制片染色的质量。观察并画出各种类型精子顶体形态。统计精子顶体完整率。